Medtronic plc (NYSE:MDT), ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Gesundheitstechnologie, gab heute zwei Ankündigungen zu seinem Vorstand bekannt.Ivan Fong wurde zum General Counsel und Secretary ernannt und tritt die Nachfolge von Brad Lerman an, der Ende Januar in den Ruhestand tritt.Darüber hinaus gab das Unternehmen bekannt, dass Rick Kuntz MD, M.Sc., Chief Medical Officer und Chief Scientific Officer, seine Absicht bekannt gegeben hat, im April, am Ende des Geschäftsjahres von Medtronic, in den Ruhestand zu treten.Sowohl Lerman als auch Kuntz werden entsprechend dem obligatorischen Ruhestandsalter für leitende Angestellte des Unternehmens von 65 Jahren in den Ruhestand treten.Ivan Fong zum General Counsel und Secretary ernannt Ivan Fong wurde zum Executive Vice President, General Counsel und Secretary von Medtronic ernannt und tritt damit die Nachfolge von Brad Lerman an, der Ende Januar in den Ruhestand geht.Fong kommt von 3M zu Medtronic, wo er als Chief Legal and Policy Officer und Sekretär tätig war.Zuvor war er auch General Counsel des US-Heimatschutzministeriums und Chief Legal Officer und Sekretär von Cardinal Health, Inc.„Wir freuen uns, dass Ivan dem Vorstand von Medtronic beitritt. Er bringt umfangreiche Erfahrung sowohl im öffentlichen als auch im privaten Sektor im Gesundheitswesen und in anderen komplexen Branchen mit. Seine umfassende Expertise und seine starke Führung werden dazu beitragen, unsere Strategien und Entscheidungen zu lenken, während wir unseren ehrgeizigen Zielen näher kommen weltweit führend in der Gesundheitstechnologie zu werden", sagte Geoff Martha, Chairman und Chief Executive Officer von Medtronic.„Ivans Entscheidung, Medtronic beizutreten, bekräftigt unsere Position als führendes Ziel für Top-Talente.“„Ich freue mich, Medtronic beizutreten und Teil seiner inspirierenden Kultur des Lernens, der Inklusion, Integrität und Innovation und vor allem seiner überzeugenden Mission zu werden, Schmerzen zu lindern, Gesundheit wiederherzustellen und das Leben zu verlängern“, sagte Fong."Ich fühle mich geehrt, dem Medtronic Executive Committee, einem erstklassigen Führungsteam, beizutreten und mit den talentierten Mitgliedern der Rechts-, Compliance- und Regierungsabteilungen des Unternehmens zusammenzuarbeiten, um die starke Mission und kühne Vision des Unternehmens voranzubringen."Fong wird am 1. Februar 2022 in das Unternehmen eintreten.Dr. Rick Kuntz gibt Rücktritt bekannt Dr. Kuntz ist seit seinem Eintritt bei Medtronic im Oktober 2005 als Senior Vice President und President von Medtronic Neuromodulation ein geschätztes Mitglied des Executive Committee und Company Officer von Medtronic.Im Jahr 2009 übernahm er die Rolle des Chief Clinical and Regulatory Officer, wo er die Umgestaltung des klinischen Rates leitete, um bedeutende geschäftliche Auswirkungen zu erzielen, und eine herausragende Erfolgsbilanz aufstellte.„In seiner 16-jährigen Amtszeit hat Rick unzählige Beiträge zu Medtronic geleistet. Er hat unseren Ansatz für die klinische Forschung und den Datenaustausch verändert und eine Schlüsselrolle bei der Erweiterung unseres Portfolios marktführender Produkte und Therapien gespielt. Darüber hinaus hat er die Stimme von Medtronic vorangetrieben medizinische Sicherheit im Unternehmen - und die Mitarbeiter und Patienten von Medtronic haben sehr von seinem Engagement profitiert. Wir werden seinen wissenschaftlichen Verstand, sein mitfühlendes Herz und seinen Sinn für Humor vermissen und wünschen ihm für seinen Ruhestand das Allerbeste", sagte Martha.Kuntz plant, weiterhin dem Allgemeinwohl zu dienen, indem er in den Bereichen Wissenschaft und Medizin etwas bewirkt und Zeit mit seiner Frau und seiner Familie genießt.Über Medtronic Mutiges Denken.Mutigere Aktionen.Wir sind Medtronic.Medtronic plc mit Hauptsitz in Dublin, Irland, ist das weltweit führende Unternehmen für Gesundheitstechnologie, das die größten Gesundheitsprobleme der Menschheit mutig angeht, indem es Lösungen sucht und findet.Unsere Mission – Schmerzen zu lindern, Gesundheit wiederherzustellen und das Leben zu verlängern – vereint ein globales Team von über 90.000 leidenschaftlichen Menschen in 150 Ländern.Unsere Technologien und Therapien behandeln 70 Gesundheitsprobleme und umfassen Herzgeräte, chirurgische Robotik, Insulinpumpen, chirurgische Instrumente, Patientenüberwachungssysteme und mehr.Angetrieben von unserem vielfältigen Wissen, unserer unersättlichen Neugier und unserem Wunsch, allen zu helfen, die es brauchen, liefern wir innovative Technologien, die das Leben von zwei Menschen jede Sekunde, jede Stunde, jeden Tag verändern.Erwarten Sie mehr von uns, wenn wir erkenntnisorientierte Pflege, Erfahrungen, die den Menschen in den Mittelpunkt stellen, und bessere Ergebnisse für unsere Welt ermöglichen.Bei allem, was wir tun, entwickeln wir das Außergewöhnliche.Weitere Informationen zu Medtronic (NYSE:MDT) finden Sie unter www.Medtronic.com und folgen Sie @Medtronic auf Twitter und LinkedIn.Alle zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen Risiken und Ungewissheiten, wie sie in den regelmäßigen Berichten von Medtronic beschrieben sind, die bei der Securities and Exchange Commission hinterlegt sind.Die tatsächlichen Ergebnisse können erheblich von den erwarteten Ergebnissen abweichen.Nachrichten Bereitgestellt von PR Newswire über QuoteMediaPostoperatives Monitoring-Wearable von Cloud DX in Peer-Review-Studie validiert Bei den ca. 800.000 1 kanadischen Operationspatienten pro Jahr könnte die kontinuierliche Überwachung mit Vitaliti™ ein früheres Eingreifen in Fällen von Patientenverfall ermöglichen.Cloud DX (TSXV:CDX)(OTCQB:CDXFF), führende Plattform für virtuelle Pflege CVSM)-Gerät.Die Studie bewertete die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und die postoperative Verwendung bei der Überwachung der Vitalfunktionen von Patienten unter realen Bedingungen.Die Studie ergab, dass Vitaliti™ für die kontinuierliche Vitalmessung vollständig ISO 81060-2:2018-konform ist und den Weg für eine behördliche Zulassung ab 2022 ebnet. Die Studie ergab auch, dass Patienten das komfortable, einfach zu bedienende Gerät begrüßten.Anstelle von Pflegeteams, die nach der Operation regelmäßig Vitalwerte entnehmen, wurde Vitaliti™ von Cloud DX für die kontinuierliche Überwachung verwendet, die die postoperative Versorgung verändern könnte, indem sie eine Früherkennung ermöglicht, wenn eine Verschlechterung der Gesundheit des Patienten eintritt.Bei der Markteinführung wird Vitaliti™ zu einer Schlüsselkomponente des Connected Health™-Ökosystems von Cloud DX aus Fernüberwachungstechnologien.Durch die jüngste Partnerschaft von Cloud DX mit Medtronic Canada ULC (einer Tochtergesellschaft von Medtronic plc (MDT), einem weltweit führenden Anbieter von Gesundheitstechnologie), soll der breite Einsatz von Vitaliti™ zunächst die postoperative Versorgung von chirurgischen Patienten in Kanada (bis zu 800.000) verbessern jährlich) und schließlich in den Vereinigten Staaten (bis zu mehreren Millionen jährlichRobert Kaul, CEO und Gründer von Cloud DX, erklärte: „Diese Validierung unseres proprietären Vitaliti™-Produkts durch Dritte kann Patienten und Ärzten versichern, dass Cloud DX Lösungen der nächsten Generation zur Verbesserung postoperativer Ergebnisse oder medizinischer Eingriffe entwickelt und auf den Markt bringt im Allgemeinen. Heutzutage werden die Vitalfunktionen von Patienten nur kontinuierlich überwacht, wenn sie sich auf einer Intensivstation befinden. Im Rest des Krankenhauses erfolgt die Überwachung nur periodisch. Dieser Ansatz kann eine schnelle Änderung des Gesundheitszustands übersehen. Und wenn Patienten nach Hause entlassen werden Ohne eine kontinuierliche Überwachung der Vitalfunktionen nach einer Operation besteht das Risiko schlechter Ergebnisse, die möglicherweise verhindert worden wären, wenn sie den Vorteil einer Früherkennung durch modernste Biosensortechnologie wie unser Vitaliti™-Produkt gehabt hätten."Die unabhängige Studie mit dem Titel „Continuous non-invasive remote automated blood pressure monitoring with novel wearable technology: A Preliminary Validation Study“ wurde von Forschern des Population Health Research Institute (PHRI) durchgeführt und im Journal of Medical Internet Research (JMIR ).Zu den Ergebnissen gehört, dass Vitaliti™ CVSM eine kontinuierliche nicht-invasive Blutdruckmessung (cNIBP) in Übereinstimmung mit den internationalen Standards ISO 81060-2:2018 demonstrierte.Zu den Autoren des Artikels gehören: Michael McGillion, Nazari Dvirnik, Stephen Yang, Emilie Belley-Côté, Andre Lamy, Richard Whitlock, Maura Marcucci, Flavia Borges, Emmanuelle Duceppe, Carley Ouellette, Marissa Bird, Sandra L. Carroll, David Conen, Jean -Eric Tarride, Prathiba Harsha, Ted Scott, Amber Good, Krysten Gregus, Karla Sanchez, Pamela Benoit, Julian Owen, Valerie Harvey, Elizabeth Peter, Jeremy Petch, Jessica Vincent, Michelle Graham und PJ Devereaux.Über Cloud DX Cloud DX beschleunigt die virtuelle Gesundheitsversorgung und hat sich zum Ziel gesetzt, die Gesundheitsversorgung für alle zu verbessern.Unsere Connected Health™-Fernüberwachungsplattform für Patienten wird von Gesundheitsunternehmen und Pflegeteams in ganz Nordamerika verwendet, um chronische Krankheiten virtuell zu verwalten, das Altern an Ort und Stelle zu ermöglichen und postoperative Pflege in Krankenhausqualität zu Hause bereitzustellen.Unsere Partner erzielen eine bessere Gesundheitsversorgung und Patientenergebnisse, reduzieren die Notwendigkeit von Krankenhausaufenthalten oder Wiedereinweisungen und senken die Kosten für die Gesundheitsversorgung durch eine effizientere Nutzung von Ressourcen.Cloud DX ist Mitgewinner des Qualcomm Tricorder XPRIZE, Gewinner des Edison Award 2021, Finalist der Fast Company „World Changing Idea“ und einer von „Canada’s Ten Most Prominent Telehealth Providers“.Cloud DX-Website für Investoren https://ir.clouddx.com/overview/default.aspxWeder die TSX Venture Exchange noch ihr Regulation Services Provider (wie dieser Begriff in den Richtlinien der TSX Venture Exchange definiert ist) übernehmen die Verantwortung für die Angemessenheit oder Genauigkeit dieser Pressemitteilung.Twitter https://twitter.com/CloudDXFacebook https://www.facebook.com/clouddxinc/LinkedIn https://www.linkedin.com/company/cloud-dx/Instagram https://www.instagram.com/cloud.dx/Für Medienanfragen wenden Sie sich bitte an: Janine Scott Marketing Lead 888-543-0944 janine.scott@CloudDX.comFür Investorenanfragen wenden Sie sich bitte an: Jay Bedard Cloud DX Investor Relations 647-881-8418 jay.bedard@CloudDX.comNachrichten Von ACCESSWIRE über QuoteMedia bereitgestelltCloud DX Inc. (TSXV: CDX) (OTCQB: CDXFF) wurde von Medtronic Canada ULC ausgewählt, um den Patienten von Medtronic in ganz Kanada eine erstklassige virtuelle Gesundheitsversorgung zu bieten.Medtronic Canada (www.medtronic.ca) mit Hauptsitz in Brampton, Ontario, und regionalen Niederlassungen in Montreal und Vancouver, ist das größte Medizintechnikunternehmen in Kanada und eine Tochtergesellschaft von Medtronic plc (NYSE: MDT), einem Multi-Milliarden-Dollar-Unternehmen , weltweit führend in der Medizintechnik, bietet medizinische Geräte und Therapien für mehr als 72 Millionen Menschen in 150 Ländern an.Für weitere Informationen sehen Sie sich bitte das „Video“ von InvestmentPitch Media an, das zusätzliche Informationen über diese Neuigkeiten und das Unternehmen enthält, zusammen mit Kommentaren von Robert Kaul, CEO von Cloud DX, über die Bedeutung dieser Neuigkeiten.Wenn dieser Link nicht aktiviert ist, besuchen Sie bitte www.InvestmentPitch.com und geben Sie „Cloud DX“ in das Suchfeld ein.Diese Partnerschaft fördert das Engagement von Medtronic, die Patientenergebnisse zu verbessern und die Gesamtkosten entlang des Versorgungskontinuums zu senken.Medtronic Canada bietet Versorgung in einem breiten Spektrum klinischer Bereiche, darunter Wirbelsäulen- und Herzchirurgie, Kardiologie, Intensivpflege, Diabetes, Gefäß- und Nierenversorgung.Von den meisten klinischen Bereichen wird erwartet, dass sie die Patientenergebnisse und die Zufriedenheit der Patienten mit einigen Aspekten der virtuellen Versorgung in Zukunft verbessern werden.Die Remote-Patientenüberwachungsplattform Connected Health™ von Cloud DX wird von Gesundheitsunternehmen und Pflegeteams in ganz Nordamerika verwendet, um chronische Krankheiten virtuell zu verwalten, das Altern an Ort und Stelle zu ermöglichen und eine postoperative Versorgung in Krankenhausqualität zu Hause bereitzustellen.Seine Partner erzielen eine bessere Gesundheitsversorgung und Patientenergebnisse, reduzieren die Notwendigkeit von Krankenhausaufenthalten oder Wiedereinweisungen und senken die Kosten der Gesundheitsversorgung durch eine effizientere Nutzung von Ressourcen.Die Technologie und Dienstleistungen zur Fernüberwachung von Patienten von Cloud DX sind exklusiv für Medtronic und seinen kanadaweiten Kundenstamm.Zunächst strebt Medtronic an, die Connected Health™-Plattform und die damit verbundenen Dienstleistungen sowohl in perioperative als auch in komplexe Behandlungspfade chronischer Erkrankungen in Kanada zu integrieren.Im Rahmen der Vereinbarung würde ein typischer Einsatz die Registrierung eines Patienten mit chronischer Pflege oder eines chirurgischen Eingriffs in die Connected Health™-Plattform beinhalten, was je nach Länge des Überwachungsprogramms wiederkehrende Einnahmen generiert.Cloud DX generiert im Voraus Einnahmen für Kits, die Patienten zur Verwendung zu Hause verschrieben werden, und dann eine monatliche Abonnementgebühr pro Patient für Software, Dienstleistungen und Support.Zusätzliche Einnahmen könnten bei Bedarf auch durch Anpassungen, Beratung und spezielle Dienstleistungen generiert werden.Jessica Rudd, National Director of New Partnerships and Solutions bei Medtronic Canada, erklärte: „Medtronic engagiert sich für Partnerschaften mit in Kanada ansässigen KMU, um das kanadische Life-Sciences-Ökosystem voranzubringen. Noch wichtiger ist, dass Medtronic Canada sich dafür einsetzt, auf die Bedürfnisse unserer Kanadier einzugehen Gesundheitssystem, und wir setzen uns dafür ein, einen gleichberechtigten Zugang zur Versorgung und Patientenbefähigung zu ermöglichen und die Belastung unserer wertvollen Humanressourcen im Gesundheitswesen zu verringern. Allerdings können wir dies nicht alleine tun. Zu diesem Zweck freuen wir uns, diese exklusive Partnerschaft mit einzugehen Cloud DX und skalieren ihre innovative Technologie, ihr durchdachtes Servicemodell und ihre hervorragende Erfolgsbilanz bei der Bereitstellung von Ergebnissen für Patienten im ganzen Land."Unter seinen vielen Auszeichnungen ist Cloud DX Mitgewinner des Qualcomm Tricorder XPRIZE, Gewinner des Edison-Preises 2021, Finalist der Fast Company „World Changing Idea“ und einer von „Canada’s Ten Most Prominent Telehealth Providers“.Die Aktien werden bei 0,195 $ gehandelt.Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Unternehmenswebsite des Unternehmens www.CloudDX.com und die Investor-Relations-Website des Unternehmens ir.CloudDX.com/overview/default.aspx, kontaktieren Sie Jay Bedard, Investor Relations, unter 647-881-8418 oder per E-Mail unter jay.bedard@CloudDX.com.Investmentpitch Media nutzt die Kraft von Videos, die zusammen mit ihrer umfassenden Verbreitung die Geschichte eines Unternehmens vor den Tausenden von Unternehmen positionieren, die Aufmerksamkeit und Finanzierung von der Finanzgemeinschaft suchen.Das Unternehmen ist auf die Produktion von Kurzvideos spezialisiert, die auf wichtigen Pressemitteilungen, Forschungsberichten und anderen für Investoren interessanten Inhalten basieren.KONTAKT: InvestmentPitch Media Barry Morgan, CFO bmorgan@investmentpitch.comUm die Quellversion dieser Pressemitteilung anzuzeigen, besuchen Sie bitte https://www.newsfilecorp.com/release/106272Nachrichten Bereitgestellt von Newsfile über QuoteMediaMedtronic hat sich im Rahmen einer exklusiven Unternehmensvereinbarung für Cloud DX für Lösungen zur virtuellen und Remote-Patientenüberwachung (RPM) entschiedenCloud DX (TSXV: CDX) (OTCQB: CDXFF) wurde von Medtronic Canada ULC, einer Tochtergesellschaft von Medtronic plc (NYSE: MDT), einem weltweit führenden Anbieter von Gesundheitstechnologie, ausgewählt, um Patienten in ganz Kanada eine erstklassige virtuelle Gesundheitsversorgung bereitzustellen.Diese Partnerschaft fördert das Engagement von Medtronic, die Patientenergebnisse zu verbessern und die Gesamtkosten entlang des Versorgungskontinuums zu senken.Die Remote Patient Monitoring (RPM)-Technologie und -Dienste von Cloud DX sind exklusiv für Medtronic und seinen kanadischen Kundenstamm, der über ganz Kanada verteilt ist.Medtronic Canada bietet Versorgung in einem breiten Spektrum klinischer Bereiche, darunter Wirbelsäulen- und Herzchirurgie, Kardiologie, Intensivpflege, Diabetes, Gefäß- und Nierenversorgung.Von den meisten klinischen Bereichen wird erwartet, dass sie die Patientenergebnisse und die Zufriedenheit der Patienten mit einigen Aspekten der virtuellen Versorgung in Zukunft verbessern werden.Zunächst strebt Medtronic an, die Connected Health TM -Plattform und die damit verbundenen Dienstleistungen sowohl in perioperative als auch in komplexe Behandlungspfade chronischer Erkrankungen in Kanada zu integrieren.Im Rahmen der Vereinbarung würde ein typischer Einsatz die Registrierung eines Patienten mit chronischer Pflege oder eines chirurgischen Eingriffs auf der Connected Health TM -Plattform beinhalten, was je nach Länge des Überwachungsprogramms wiederkehrende Einnahmen generiert.Cloud DX generiert im Voraus Einnahmen für Kits, die Patienten zur Verwendung zu Hause verschrieben werden, und dann eine monatliche Abonnementgebühr pro Patient für Software, Dienstleistungen und Support.Zusätzliche Einnahmen könnten bei Bedarf auch durch Anpassungen, Beratung und spezielle Dienstleistungen generiert werden.„Medtronic engagiert sich für Partnerschaften mit in Kanada ansässigen KMU, um das kanadische Biowissenschafts-Ökosystem voranzubringen“, sagte Jessica Rudd, National Director of New Partnerships and Solutions bei Medtronic Canada.„Noch wichtiger ist, dass Medtronic Canada sich dafür einsetzt, auf die Bedürfnisse unseres kanadischen Gesundheitssystems einzugehen, und wir sind bestrebt, einen gleichberechtigten Zugang zur Versorgung und Patientenbefähigung zu ermöglichen und die Belastung unserer wertvollen Humanressourcen im Gesundheitswesen zu verringern. Dies können wir jedoch nicht tun zu diesem Zweck freuen wir uns, diese exklusive Partnerschaft mit Cloud DX einzugehen und ihre innovative Technologie, ihr durchdachtes Servicemodell und ihre hervorragende Erfolgsbilanz bei der Bereitstellung von Ergebnissen für Patienten im ganzen Land zu skalieren."Robert Kaul, CEO und Gründer von Cloud DX, fügte hinzu: „Diese Partnerschaft mit Medtronic Canada passt ideal zusammen; unsere beiden Unternehmen übernehmen die Führung in unserem Engagement für Innovationen und die Schaffung einer verbesserten Gesundheitsversorgung. Diese Zusammenarbeit bedeutet, dass die Fernversorgung allgemein verfügbar sein wird in ganz Kanada. Dieses hochmoderne Versorgungsniveau kann über 1 Million Kanadier mit lebensverändernder Unterstützung und wirklich modernen Gesundheitslösungen direkt beeinflussen. Unsere virtuelle Versorgungsplattform Connected Health TM wird von Ärzten bevorzugt und hat in mehreren Studien eine 100-prozentige Patientenzufriedenheit erzielt [ 1]; wir haben eine nachgewiesene Erfolgsbilanz bei überlegener Bereitstellung und Compliance und bewiesen unübertroffene Expertise im RPM-Sektorbereich. Das gesamte Cloud DX-Team ist nun bereit, der Anerkennung und Auswahl durch einen solchen Marktführer in der Medizintechnikbranche gerecht zu werden wie Medtronic."Das bevorstehende Investorentreffen von Cloud DX ist für den 8. Dezember 2021 mittags angesetzt.Hier können Sie sich anmelden.Leadership wird Virtual Care als Plattform und damit verbundene Einnahmequellen erörtern, einschließlich der Partnerschaftsvereinbarung zwischen Cloud DX und Medtronic.Quellen: 1. 100 % Patientenzufriedenheitswerte in mehreren Studien: UAMS, MSH, UNBÜber Medtronic Canada ULC Mutiges Denken.Mutigere Aktionen.Wir sind Medtronic.Medtronic Canada ULC ist stolz darauf, dem kanadischen Gesundheitswesen seit über 50 Jahren zu dienen, hat seinen Hauptsitz in Brampton, Ontario, mit regionalen Niederlassungen in Montreal und Vancouver und ist eine Tochtergesellschaft von Medtronic plc.Wir sind das führende globale Unternehmen für Gesundheitstechnologie, das die schwierigsten Gesundheitsprobleme der Menschheit mutig angeht, indem es Lösungen sucht und findet.Unsere Mission – Schmerzen zu lindern, Gesundheit wiederherzustellen und das Leben zu verlängern – vereint ein globales Team von über 90.000 leidenschaftlichen Menschen.Unsere Technologien und Therapien behandeln 70 Gesundheitsprobleme und umfassen Herzgeräte, chirurgische Robotik, Insulinpumpen, chirurgische Instrumente, Patientenüberwachungssysteme und mehr.Bei allem, was wir tun, entwickeln wir das Außergewöhnliche.Erfahren Sie mehr unter www.medtronic.caÜber Cloud DX Cloud DX beschleunigt die virtuelle Gesundheitsversorgung und hat sich zum Ziel gesetzt, die Gesundheitsversorgung für alle zu verbessern.Unsere Connected Health TM -Fernüberwachungsplattform für Patienten wird von Gesundheitsunternehmen und Pflegeteams in ganz Nordamerika verwendet, um chronische Krankheiten virtuell zu verwalten, das Altern an Ort und Stelle zu ermöglichen und postoperative Pflege in Krankenhausqualität zu Hause bereitzustellen.Unsere Partner erzielen eine bessere Gesundheitsversorgung und Patientenergebnisse, reduzieren die Notwendigkeit von Krankenhausaufenthalten oder Wiedereinweisungen und senken die Kosten für die Gesundheitsversorgung durch eine effizientere Nutzung von Ressourcen.Cloud DX ist Mitgewinner des Qualcomm Tricorder XPRIZE, Gewinner des Edison Award 2021, Finalist der Fast Company „World Changing Idea“ und einer von „Canada’s Ten Most Prominent Telehealth Providers“.Cloud DX-Website für Investoren https://ir.clouddx.com/overview/default.aspxWeder die TSX Venture Exchange noch ihr Regulation Services Provider (wie dieser Begriff in den Richtlinien der TSX Venture Exchange definiert ist) übernehmen die Verantwortung für die Angemessenheit oder Genauigkeit dieser Pressemitteilung.Alle zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen Risiken und Ungewissheiten, wie sie in den regelmäßigen Berichten von Medtronic beschrieben sind, die bei der US Securities and Exchange Commission hinterlegt sind.Die tatsächlichen Ergebnisse können erheblich von den erwarteten Ergebnissen abweichen.Nachrichten von Canada Newswire über QuoteMediaCopper Fox Metals Inc. (TSXV: CUU) (OTCQX: CPFXF) („Copper Fox“ oder das „Unternehmen“) freut sich, vor der Jahreshauptversammlung des Unternehmens, die am 16. September 2021 stattfinden wird, einen aktuellen Stand der Aktivitäten zur Verfügung zu stellen .Jahreshauptversammlung („HV“) Die Hauptversammlung des Unternehmens ist für den 16. September 2021 um 10:00 Uhr MDT angesetzt. Die Versammlung findet virtuell statt und alle Aktionäre werden zur Teilnahme aufgefordert.Um an der Hauptversammlung teilzunehmen, verwenden Sie bitte den folgenden Link: https://www.gowebcasting.com/11461Schaft Creek Preliminary Economic Assessment ("PEA") Die PEA steht kurz vor dem Abschluss und obwohl sie länger als erwartet gedauert hat, wird sie von zusätzlichen detaillierten finanziellen und technischen Überprüfungen profitieren.Das Unternehmen wird die Ergebnisse der PEA in Kürze veröffentlichen.Schaft Creek Joint Venture Das Bohrprogramm 2021 soll vor Ende September beginnen und zwei Bohrgeräte einsetzen.Das Programm sieht den Abschluss eines bis zu 3.500 Meter umfassenden Bohrprogramms und damit verbundener metallurgischer und geotechnischer Testarbeiten vor, um Informationen zur Bestätigung ausgewählter Wertmöglichkeiten bereitzustellen.Das Programm 2021 wird die Annahmen zum Durchsatz, die Metallrückgewinnung und die Metallproduktion bestätigen und ein kapitaleffizientes, zweckdienliches Prozessdesign-Flussdiagramm sicherstellen.Die Sammlung zusätzlicher geotechnischer Informationen im vorgeschlagenen Grubengebiet kann Möglichkeiten bieten, das LOM-Streifenverhältnis zu verringern und die Betriebskosten und die damit verbundenen Treibhausgasemissionen zu senken.Die geometallurgischen Bohrungen zielen darauf ab, Proben zu sammeln, die für die geometallurgischen Domänen im Minenplan repräsentativ sind, um Zerkleinerung, Flotation im offenen und geschlossenen Kreislauf, mineralogische Analysen und Verdickungs-/Filtrationstests der Rückstände durchzuführen.Der Laborteil des Programms findet Anfang 2022 statt.Van-Dyke-Projekt Montgomery & Associates entwickelt das konzeptionelle hydrogeologische Modell weiter.Ein wesentlicher Bestandteil dieser Studie wird den Zustand bestehender Bohrlöcher bewerten und die zukünftige Möglichkeit der Verwendung dieser Bohrlöcher zur Gewinnung von Wasserqualitätsproben und hydrogeologischen Daten bewerten.Das konzeptionelle hydrogeologische Modell bildet die Grundlage für Vorgespräche mit der Environmental Protection Agency ("EPA") und dem Arizona Department of Environmental Quality ("ADEQ");die federführenden Behörden, die das Genehmigungsverfahren überwachen.Die vorläufigen Kommentare sowohl von der EPA als auch von ADEQ würden verwendet, um einen geschätzten Zeitrahmen und die geschätzten Kosten für den Abschluss des Genehmigungsverfahrens zu bestimmen, um eine Genehmigung zum Schutz des Grundwasserleiters und eine Genehmigung zur Kontrolle der unterirdischen Injektion zu erhalten.Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Informationen bereitzustellen, die erforderlich sind, damit das Unternehmen entscheiden kann, in das Genehmigungsverfahren einzusteigen.Eaglehead-Projekt Die tief eindringende Aufladbarkeits-/Widerstandsfähigkeitsuntersuchung ist im Gange und erweitert die Aufladbarkeits-/Widerstandsfähigkeitsabdeckung von der Mineralisierung in den Zonen Camp, Pass, Bornite und East, etwa 2,5 km nach Norden, wodurch der gesamte Bestand von Eaglehead abgedeckt wird.Die erneute Protokollierung historischer Bohrkerne aus der Zone Far East wurde abgeschlossen und in einigen Fällen wurde die erneute Probenentnahme von zuvor nicht beprobten Abschnitten einer porphyrartigen Kupfer-Molybdänit-Mineralisierung, die in alteriertem Granodiorit beherbergt ist, abgeschlossen.Durch die erneute Vermessung des historischen Kerns konnte die Hauptstruktur, die mit den oben erwähnten mineralisierten Zonen in Verbindung steht, besser lokalisiert werden.Qualifizierte Person Elmer B. Stewart, MSc.P. Geo., President und CEO von Copper Fox, ist die nicht unabhängige, nominierte qualifizierte Person des Unternehmens gemäß National Instrument 43-101, Standards for Disclosure for Mineral Projects, und hat die in dieser Pressemitteilung enthaltenen wissenschaftlichen und technischen Informationen überprüft.Über Copper Fox Copper Fox ist ein kanadisches Tier-1-Ressourcenunternehmen, das sich auf die Exploration und Erschließung von Kupfer in Kanada und den Vereinigten Staaten konzentriert.Die wichtigsten Vermögenswerte von Copper Fox und seinen hundertprozentigen Tochtergesellschaften in Kanada und den Vereinigten Staaten, Northern Fox Copper Inc. und Desert Fox Copper Inc., sind die 25 %-Beteiligung am Schaft Creek Joint Venture mit Teck Resources Limited am Schaft Creek Kupfer- Gold-Molybdän-Silber-Projekt im Nordwesten von British Columbia und die 100-prozentige Beteiligung am Oxid-Kupfer-Projekt Van Dyke in Miami, Arizona.Weitere Informationen zu den anderen Mineralkonzessionsgebieten und Investitionen von Copper Fox finden Sie auf der Website des Unternehmens unter http://www.copperfoxmetals.com.Wenden Sie sich für weitere Informationen an: Lynn Ball unter 1-844-464-2820;1-403-264-2820;investor@copperfoxmetals.comIm Namen des VorstandesElmer B. Stewart Präsident und Chief Executive OfficerWeder die TSX Venture Exchange noch ihr Regulation Services Provider (wie dieser Begriff in den Richtlinien der TSX Venture Exchange definiert ist) übernehmen die Verantwortung für die Angemessenheit oder Genauigkeit dieser Pressemitteilung.Warnhinweis zu zukunftsgerichteten Informationen Diese Pressemitteilung enthält „zukunftsgerichtete Informationen“ im Sinne der kanadischen Wertpapiergesetze.Zukunftsgerichtete Informationen sind im Allgemeinen an den Wörtern „glaubt“, „kann“, „plant“, „wird“, „antizipiert“, „beabsichtigt“, „budgetiert“, „könnte“, „schätzt“, „erwartet“ erkennbar “, „Prognosen“, „Projekte“ und ähnliche Ausdrücke sowie die Verneinung solcher Ausdrücke.Zu den zukunftsgerichteten Informationen in dieser Pressemitteilung gehören Aussagen über: das Programm Schaft Creek 2021, das Wertchancen bestätigt;Bestätigung des Durchsatzes, der Rückgewinnung, der Produktion und eines Flussdiagramms für das zweckdienliche Prozessdesign;Verringern des LOM-Strip-Verhältnisses und Reduzieren von Kosten und Treibhausgasemissionen;kommentiert die Vorbereitung des konzeptionellen hydrogeologischen Modells für das Van-Dyke-Projekt und das Potenzial für den Eintritt in das Genehmigungsverfahren;Fortschritt des geophysikalischen Programms auf dem Eaglehead-Projekt, Ergebnisse der erneuten Protokollierung und Probenahme bei historischen Bohrungen;.In Verbindung mit den in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Informationen haben Copper Fox und seine Tochtergesellschaften zahlreiche Annahmen getroffen, unter anderem in Bezug auf: Die geologische, metallurgische, technische, finanzielle und wirtschaftliche Beratung, die Copper Fox erhalten hat, ist zuverlässig und fundiert auf Praktiken und Methoden, die mit Industriestandards übereinstimmen;die Geschwindigkeit von Feldstudien;und die Stabilität der Wirtschafts- und Marktbedingungen.Obwohl Copper Fox diese Annahmen für angemessen hält, unterliegen diese Annahmen von Natur aus erheblichen Unsicherheiten und Eventualitäten.Darüber hinaus gibt es bekannte und unbekannte Risikofaktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Errungenschaften von Copper Fox wesentlich von zukünftigen Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, die durch die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Informationen ausgedrückt oder impliziert werden.Zu den bekannten Risikofaktoren gehören unter anderem: das Schaft Creek 2021-Programm wird möglicherweise nicht innerhalb des Zeitplans oder überhaupt nicht abgeschlossen;das konzeptionelle hydrogeologische Modell bei Van Dyke wird möglicherweise nicht wie geplant oder überhaupt nicht fertiggestellt;die Gespräche mit der EPA und ADEQ dürfen nicht stattfinden;Copper Fox kann entscheiden, nicht rechtzeitig oder überhaupt nicht in das Genehmigungsverfahren einzusteigen;die geophysikalische Untersuchung des Eaglehead-Projekts wird möglicherweise nicht wie geplant abgeschlossen;die zusätzlichen Probenahmen aus historischen Bohrlöchern ergeben möglicherweise keine signifikante Mineralisierung oder Gewissheit in Bezug auf die Interpretation der vorherigen Ergebnisse;die Gesamtwirtschaft kann sich verschlechtern;Ungewissheit hinsichtlich der Verfügbarkeit und Bedingungen zukünftiger Finanzierungen;Schwankungen der Rohstoffpreise und -nachfrage;Wechselkurse;und Ungewissheit in Bezug auf die rechtzeitige Verfügbarkeit von Genehmigungen und anderen behördlichen Genehmigungen.Eine vollständigere Erörterung der Risiken und Ungewissheiten, mit denen Copper Fox konfrontiert ist, ist in den fortlaufenden Offenlegungsunterlagen von Copper Fox bei den kanadischen Wertpapieraufsichtsbehörden unter www.sedar.com enthalten.Alle hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Informationen unterliegen in ihrer Gesamtheit diesem Warnhinweis, und Copper Fox lehnt jede Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Informationen zu revidieren oder zu aktualisieren oder das Ergebnis von Änderungen an den enthaltenen zukunftsgerichteten Informationen öffentlich bekannt zu geben hierin, um zukünftige Ergebnisse, Ereignisse oder Entwicklungen widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.Um die Quellversion dieser Pressemitteilung anzuzeigen, besuchen Sie bitte https://www.newsfilecorp.com/release/96692Nachrichten Bereitgestellt von Newsfile über QuoteMediaMedtronic (NYSE:MDT) gab heute die vollständige Markteinführung des IN.PACT Admiral Drug-Coated Balloon (DCB) in Japan bekannt.Die Nachricht folgt auf den Abschluss einer klinischen Studie nach Markteinführung, an der 300 Probanden teilnahmen.Wie in der Pressemitteilung zitiert:IN.PACT Admiral erhielt im vergangenen Jahr die Zulassung des japanischen Ministeriums für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) für die Behandlung der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK) im Oberschenkel – insbesondere im Oberschenkel (oberflächliche Femoralarterien (SFA)) und hinter dem Knie (Poplitealarterien).Die MHLW erteilte im Dezember 2017 auch die Erstattungsgenehmigung für den IN.PACT Admiral.„In Japan besteht ein erheblicher Bedarf an neuen Technologien zur sicheren und wirksamen Behandlung von pAVK“, sagte Tony Semedo, Präsident von Medtronic Japan.„Anfang dieses Jahres haben wir sowohl die Ein- als auch die Zweijahresergebnisse der IN.PACT SFA Japan-Studie präsentiert, die die Konsistenz der bisher auf IN.PACT Admiral geteilten klinischen Daten widerspiegeln.Mit dem Abschluss unserer Post-Market-Studie werden wir das erste Unternehmen sein, das japanischen Ärzten und ihren Patienten die DCB-Technologie zur Verfügung stellt.“Die Zulassung für IN.PACT Admiral in Japan basierte auf Daten von MDT-2113 (IN.PACT SFA Japan), in das 100 Patienten an 11 Standorten aufgenommen und die Behandlung randomisiert entweder DCB (n = 68) oder perkutane transluminale Standard-Angioplastie (PTA) erhielten. (n = 32).Die Ergebnisse stimmten mit den Einjahresergebnissen der zulassungsrelevanten IN.PACT SFA-Studie überein und zeigten eine niedrige klinisch bedingte Revaskularisierungsrate der Zielläsionen (CD-TLR) und eine hohe Offenheitsrate.Klicken Sie hier, um die vollständige Pressemitteilung zu lesen.Bloom Health Partners Inc. (CSE: BLMH) (OTCQB: BLMHF) (FSE: D840) („Bloom“ oder das „Unternehmen“), ein führender Anbieter von betrieblicher Gesundheit und Gesundheitstechnologie, gibt für das erste Geschäftsjahr 2022 einen Umsatz von 5,8 Mio. C$ bekannt für den Zeitraum zum 31. Dezember 2021.Bloom schloss das erste Geschäftsjahr 2022 mit einem Umsatz von 5,8 Mio. CAD und 5,1 Mio. CAD in bar ab.Das Unternehmen schloss dieses Quartal mit einem Betriebsverlust von 1 Mio. C$ ab, was größtenteils auf Investitionen in die Expansion und ein niedrigeres Umsatzquartal aufgrund zyklischer Faktoren zurückzuführen ist.Der vollständige Bericht und Jahresabschluss sind unter dem Profil des Unternehmens auf www.sedar.com verfügbar.Wie bereits am 9. Februar 2022 angekündigt, erwartet Bloom für das Geschäftsjahr 2022 Einnahmen in Höhe von 25 Mio. CAD bis 28 Mio. CAD aus dem fortgesetzten Geschäft mit neuen und bestehenden Kunden und Märkten.Das Unternehmen erwartet außerdem ein positives EBITDA(1) aus dem operativen Geschäft im Geschäftsjahr 2022.„Unser Q1-Geschäftsjahr 2022 hat die Voraussetzungen für Wachstum geschaffen“, sagte Andrew Morton, CEO von Bloom.„Wir haben aufgrund von Kundenmöglichkeiten und Verträgen in die Expansion in Dallas, Atlanta und Alabama investiert. Unser Laborgeschäft und die Entwicklung mit Kunden zu Operational Health in Kombination mit unserer ‚Bloom Shield‘-Gesundheitstechnologie-Softwareplattform zeigen weiterhin eine gute Dynamik zwei kurze Monate im US-Betrieb, da Thanksgiving und Weihnachten in das erste Quartal des Geschäftsjahres 2022 fallen, freuen wir uns, einen Umsatz von 5,8 Mio. CAD bekannt zu geben. Wir setzen unsere Vision um, Unternehmen und Organisationen mit Operational Health und Health-Tech am Laufen zu halten. "Wir glauben, dass die Bereitstellung bestimmter Nicht-IFRS-Finanzkennzahlen den Benutzern wichtige Informationen über die operative Leistung unseres Unternehmens liefern.Die vom Management verwendeten Nicht-IFRS-Finanzkennzahlen haben keine standardisierte Bedeutung, die von IFRS vorgeschrieben wird, und sind daher möglicherweise nicht mit ähnlichen Kennzahlen anderer Emittenten vergleichbar.Dementsprechend sollten diese Kennzahlen nicht als Ersatz oder Alternative für IFRS-Kennzahlen betrachtet werden, wie sie gemäß IFRS bestimmt werden.Indem wir diese Kennzahlen in Kombination mit den vergleichbaren IFRS-Finanzkennzahlen betrachten, glauben wir, dass die Benutzer ein besseres Gesamtverständnis unseres Geschäfts und unserer finanziellen Leistung während des relevanten Zeitraums erhalten, als wenn sie die IFRS-Finanzkennzahlen allein betrachten würden.EBITDA ist definiert als Ergebnis vor Zinsen, Ertragssteuern und Abschreibungen und wird vom Management verwendet, um die finanzielle Leistung seiner Geschäftstätigkeit zu beurteilen und zu bewerten.Obwohl das Unternehmen der Ansicht ist, dass die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten Erwartungen auf vernünftigen Annahmen beruhen, sind solche Aussagen keine Garantie für zukünftige Leistungen, und die tatsächlichen Ergebnisse oder Entwicklungen können erheblich von denen in zukunftsgerichteten Aussagen abweichen.Es kann nicht garantiert werden, dass sich solche Aussagen als richtig erweisen, und daher wird den Lesern empfohlen, sich auf ihre eigene Einschätzung solcher Ungewissheiten zu verlassen.Wir übernehmen keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren, es sei denn, dies ist nach geltendem Recht erforderlich.Unser globales Team bietet eine konkurrenzlose Kombination aus innovativen Technologien, Einkaufskomfort und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD.Diese zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur zum Datum dieser Veröffentlichung.Da sich zukunftsgerichtete Aussagen auf die Zukunft beziehen, unterliegen sie inhärenten Ungewissheiten, Risiken und Änderungen der Umstände, die schwer vorhersehbar sind.Pathalys Pharma, Inc., ein privates Biopharmaunternehmen im Spätstadium, das sich der Entwicklung und Kommerzialisierung einer Reihe erstklassiger Therapien für Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) verschrieben hat, gab heute bekannt, dass seine Gründung durch eine anfängliche Seed-Finanzierung ermöglicht wurde von der DaVita Venture Group, Teil von DaVita Inc. (NYSE: DVA), und Catalys Pacific.Indem Sie die Website weiter durchsuchen, stimmen Sie unserer Verwendung von Cookies zu.